OCA2
Gène de l'espèce Homo sapiens
P protein, also known as melanocyte-specific transporter protein or pink-eyed dilution protein homolog, is a protein that in humans is encoded by the oculocutaneous albinism II (OCA2) gene. The P protein is believed to be an integral membrane protein involved in small molecule transport, specifically of tyrosine—a precursor of melanin.
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Peu commune · Savoirs
OCA2
Gène de l'espèce Homo sapiens
P protein, also known as melanocyte-specific transporter protein or pink-eyed dilution protein homolog, is a protein that in humans is encoded by the oculocutaneous albinism II (OCA2) gene. The P protein is believed to be an integral membrane protein involved in small molecule transport, specifically of tyrosine—a precursor of melanin.
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P protein, also known as melanocyte-specific transporter protein or pink-eyed dilution protein homolog, is a protein that in humans is encoded by the oculocutaneous albinism II (OCA2) gene. The P protein is believed to be an integral membrane protein involved in small molecule transport, specifically of tyrosine—a precursor of melanin. Certain mutations in OCA2 result in type 2 oculocutaneous albinism. OCA2 encodes the human homologue of the mouse p (pink-eyed dilution) gene. The human OCA2 gene is located on the long arm (q) of chromosome 15, specifically from base pair 28,000,020 to base pair 28,344,457 on chromosome 15.
Texte : Wikipédia en anglais, CC BY-SA 4.0. · Image : National Center for Biotechnology Information, U.S. National... (Public domain) ·
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